DOI: https://doi.org/10.15407/akademperiodyka.444.149
Використовуючи метод ІЧ-спектроскопії, досліджено кінетичні особливості перебігу фотоініційованих катіонної та вільнорадикальної полімеризації у одночасних епоксиакрилатних взаємопроникних полімерних сітках. Визначали ступінь і швидкість перетворення епоксидних груп в епоксидній складовій (аліфатичний діепоксид УП-650Д, аліфатично-аліциклічний триепоксид УП-650Т та діанові епоксиди ЕД-20 і Епікот 828) і розкриття подвійних зв’язків у акрилатній (триетиленглікольдиметакрилат). Виявлено сенсибілізувальний вплив акрилатної складової на ступінь перетворення епоксидних груп у ВПС з аліфатичним діепоксидом або аліфатично-аліциклічним триепоксидом у співвідношенні епоксид/акрилат 50/50 мас.%. Для діанових епоксидів спостерігали протилежну закономірність перетворення епоксидних груп у складі епокси-акрилатних ВПС: порівняно з вихідними полімерними сітками ступінь перетворення епоксидних груп істотно знижувався. Це пояснюється тим, що одночасна полімеризація акрилату за вільнорадикальним механізмом сприяє розпаду фотоініціатора та утворенню більшої кількості макрокатіонів. У випадку аліфатичних і циклоаліфатичних епоксидів з низькою в’язкістю це відіграє вирішальну роль, тоді як у випадку більш в’язких діанових епоксидних смол переважає просторове обмеження, яке накладає швидко сформована акрилатна сітка, конверсія епоксидних груп знижується і даний ефект нівелюється.
Ключові слова: епоксиди, диметакрилат, фотополімеризація, ІЧ-спекроскопія.